1.化合物中各原子团组合分列环境，是同中出现的特性官能团来确定的　　 　　 
  (1)溴化四氯化对位甲酚的布局，已往实行以为它有三种大概的布局，但未能辨别确定，现颠末证明只有一种布局。
  (2)二分子醛缩合醇酮，应为（I）式。若（I）式R换成吡啶基，则化学性子和（I）却不雷同了，它具有烯二醇式的反响如（II）式。但是在极烯的溶液中，也看不到自由羟基的3700cm(-1)-谱带，却在2750cm(-1)有缔全氢键出现。可知它已形成了分子内氢键。 （I）羟酮式    （II）烯二醇式

2.异构体的测定——可判定立体异构体和同分异构体　　 
  (1)顺反异体的测定——顺反异构体原子团分列次序因无对称中央，故C=C双键在1630cm(-1)，724cm(-1)，而反式的C=C在较高频率。　 
  (2)同分异构体的判定——900～660cm(-1)区内可看到苯环代替位置差另外同分体。 
  如二甲苯三个异构体的吸取谱带很不雷同。邻位在742cm(-1)，间位在770cm(-1),对位在 800cm(-1),且因对二甲苯对称性强，它的C=C双键（苯骨架）在1500cm(-1)变小，而且600cm(-1)谱带消散。
  又如正丙基、异丙基、叔丁基由中的甲基弯曲振动可以看出。在1375cm(-1)只出现一个吸取带，则表现为正丙基；若在1375cm(-1)出现相称强度的双峰，则为异丙基；若在`1390cm(-1)及1365cm(-1)出现一强一弱谱带，则为叔丁基。
  乙醇和甲醚的分子式完全雷同C2H6O,乙醇有羟基吸取带在3500cm(-1),C-0伸缩振动在1050～1250cm(-1),羟基弯曲振动在950cm(-1)。甲醚在3500cm(-1)无羟基吸取。它的第一强1150～1250cm(-1),这两个同分异构体很容易区别。

3.化学反响的查抄——一个化学反响是否已举行完全，可用查抄，这是因质料和预期的产品都有其特性吸取带

  比方氧化仲醇为酮时，质料仲醇的羟基吸取应消散，酮的羰基171cm(-1)应在产品中出现才反响举行完全。　 

4.未知物分析——可先将未知物分散提纯，作元素分析，写出分子式，盘算不饱和度

  从可得到此未知物重要官能团的信息，确定它是属于哪种化合物。联合紫外、核磁等可判定此化合物的布局。